Novartis

QC Specialist II

Novartis

Tirol - AT
Mar 8th, 2023
Novartis International AG è un'azienda multinazionale svizzera che opera nel settore farmaceutico. Seconda multinazionale farmaceutica al mondo per fatturato dopo la Pfizer, ventesima nella classifica delle più grandi multinazionali al mondo, in Novartis lavorano circa 100.000 dipendenti in 191 paesi. È quotata al New York Stock Exchange e allo Swiss Market Index.
Novartis è stata creata nel 1996 dalla fusione di Ciba-Geigy e Sandoz Laboratories, entrambe compagnie svizzere. Ciba-Geigy è frutto di un'altra fusione, nel 1970 tra J. R. Geigy (società di Basilea nata nel 1758) e Ciba (anch'essa di Basilea, sorta nel 1859).
In precedenza Novartis deteneva la Gerber Products Company, una grossa compagnia di prodotti alimentari per bambini e neonati, prima di venderla a Nestlé il 1º settembre 2007 per 5,5 miliardi di dollari.
Novartis è diventato anche il maggior produttore al mondo di farmaci generici nel settore dermatologico dopo l'acquisizione di Fougera Pharmaceuticals il 2 maggio 2012 per 429 milioni di dollari. Fougera è integrata nella divisione Sandoz del gruppo.
Basel, Switzerland
http://novartis.com

QC Specialist II (w/m/d) Novartis Technical Operations, Schaftenau, Österreich

14! – 14 unterschiedliche Produkte werden von unserer QC Gruppe analysiert und freigegeben – unsere Pipeline an Biosimilars und Originator-Produkten wächst kontinuierlich und muss zuverlässig getestet und freigegeben werden. Dafür suchen wir dich als QC Specialist II zur Verstärkung unseres QC-Teams in Drug Substance Schaftenau. Auf dich freut sich unser motiviertes Team um gemeinsam an unserem Ziel zu arbeiten: Patienten weltweit mit hochqualitativen sicheren Medikamenten zu versorgen.

Ihr Verantwortungsbereich:

Ihre Aufgaben sind unter anderem:

  • Kontrolle der durchgeführten Analysen auf Übereinstimmung mit SOP Anforderungen
  • Zusammenstellen bzw. Prüfen von Freigabepaketen
  • Abstimmung mit allen involvierten Parteien (QC Labore, Supply Chain, Produktion, QA)
  • Bearbeitung von Abweichungen, OOX, Changes, Transfers
  • Betreuung von Methodenvalidierungen und Methodentransfers
  • Erstellung, Überwachung und Optimierung von Arbeitsabläufen und Methoden
  • Erstellung und Approbierung von Laboranweisungen (SOPs)
  • Aktive Teilnahme an Selbstinspektionen und Audits durch Gesundheitsbehörden

Commitment to Diversity & Inclusion:

Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams representative of the patients and communities we serve.

Minimum requirements

Was Sie für die Position mitbringen:

  • Ausbildung: naturwissenschaftliches Studium (Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbare Studienrichtungen), Promotion von Vorteil, oder entsprechende Berufserfahrung im pharmazeutischen Bereich
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute EDV-Kenntnisse
  • Erfahrung: mind. 1-2 Jahre Berufserfahrung im GMP-Umfeld (Labor/Produktion)
  • Organisations- und Kommunikationstalent


Warum Sie sich für Novartis entscheiden sollten?
766 Millionen – so viele Menschen haben wir mit unseren Produkten im Jahr 2021 erreicht. Darauf sind wir stolz. In einer Welt des digitalen und technologischen Wandels stellen wir uns die Frage: Wie können wir noch mehr Menschenleben verbessern und verlängern?

Wir sind überzeugt: neugierige und ambitionierte Menschen wie wir finden gemeinsam in einem inspirierenden Umfeld neue Antworten und treffen mutige Entscheidungen.

Wir bieten Ihnen ein marktgerechtes Grundgehalt auf Basis Ihrer Qualifikation, Berufserfahrung sowie individueller Kompetenzen. Darüber hinaus bieten wir ein attraktives Bonus/Incentive Programm, moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsmöglichkeiten und weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe. Das Grundgehalt besteht aus dem kollektivvertraglichen Entgelt (mindestens 49.804,58 €/Jahr auf Vollzeitbasis) sowie einer allfälligen marktangepassten Überzahlung.

Stellen Sie sich vor, was Sie bei Novartis tun könnten!

Novartis setzt sich für Vielfalt, Chancengleichheit und Inklusion ein. Wir sind bestrebt, vielfältige Teams zusammenzustellen, die für die Patienten und Gemeinschaften repräsentativ sind, denen wir dienen. Wir bemühen uns um die Schaffung eines inklusiven Arbeitsplatzes, der durch Zusammenarbeit mutige Innovationen fördert und unsere Mitarbeiter in die Lage versetzt, ihr volles Potenzial zu entfalten.
Einstellungsentscheidungen basieren alleine auf der Qualifikation für die Position, unabhängig von Geschlecht, ethnischer Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Alter oder Behinderung.

Unterstützungen für BewerberInnen mit Behinderungen:
Wenn Sie aufgrund einer Erkrankung, einer körperlichen Behinderung oder eines neurodiversen Zustandes eine Unterstützung bei unterschiedlichen Teilen des Rekrutierungsprozesses benötigen, wenden Sie sich bitte an [email protected] und teilen Sie uns die Art Ihrer Anfrage sowie Ihre Kontaktinformationen mit. Unsere Unterstützung umfasst die Beratung zu geeigneten Positionen sowie die Begleitung bei allen Phasen des Bewerbungsprozesses. Das österreichische Gesetz sieht die Möglichkeit vor, die örtliche Behindertenvertrauensperson (BVP) in das Bewerbungsverfahren einzubeziehen. Wenn Sie dies wünschen, teilen Sie uns dies bitte vorab als Vermerk in Ihrem Lebenslauf mit.

Treten Sie unserem Novartis Netzwerk bei:wenn diese Position nicht zu Ihrer Erfahrung oder Ihren Karrierezielen passt, Sie aber dennoch mit uns in Kontakt bleiben möchten, um mehr über Novartis und unsere Karrieremöglichkeiten zu erfahren, dann treten Sie hier dem Novartis Netzwerk bei: https://talentnetwork.novartis.com/network

Division

Novartis Technical Operations

Business Unit

QUALITY

Country

Austria

Work Location

Schaftenau

Company/Legal Entity

Sandoz GmbH

Functional Area

Quality

Job Type

Full Time

Employment Type

Regular

Shift Work

No

Early Talent

Yes

If you require alternative methods of application or screening, you must approach Novartis directly to request this, as we're not responsible for the employer's application process.

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